domingo, 20 de mayo de 2012

MICROCHIP PARA HUMANOS ya tenemos el primer virus LEY DE REFORMA SANITARIA OBAMA 2013 #democraciarealya #marchascongreso #GlobalrEvolution #15M #nolesvotes


La "letra pequeña" de la Reforma Sanitaria de Obama: chips subcutáneos obligatorios. ¿"La marca de la bestia"? Barack Obama, no contento con ser Premio Nobel de la Guerra y Oscar de Hollywood al mejor actor político, ¿se ha propuesto ahora ser una especie de Mesías-Terminator, poniendo chips a todo hijo de vecino, cual marca de la bestia del New World Order? Estados Unidos será la primera nación del planeta que requiera a todos sus ciudadanos el implante subcutáneo de un microchip de identificación por radiofrecuencia (RFID) La reforma Sanitaria de Obama Ley de Cobertura Universal de Salud El debate y la especulación rodearon a esta ley de la Reforma Sanitaria o Reforma de Salud, pero finalmente se ha aprobado. Las implicaciones y las consecuencias de esta ley son alarmantes. Contribuirá en gran manera a la caída del dólar y de los EEUU tal como lo conocemos y esto es sólo un aspecto. Uno de los más asustadores aspectos de esta ley son los “Paneles de Vida” o “Paneles de la muerte” que se convertirán en un estándar. El impacto real de esta ley está escondido en los detalles de sus más de 2.000 páginas. Las modificaciones de la ley de Salud Pública entrarán a regir en tres años, o sea a partir de marzo/abril del 2013. Requisito de implantación del chip RFID. Sec. 2521, Pág. 1000 - El gobierno establecerá un Registro Nacional de Dispositivos Médicos. ¿Qué significa un Registro Nacional de Dispositivos Médicos? Seguir leyendo en el blog Despierta Extractos de la Ley de Reforma Sanitaria de Estados Unidos Google Traductor. Coloreados y negrita, Freeman Subtítulo C-Médico Nacional 10 Registro de dispositivos 11 seg. 2521. Registro Nacional de dispositivos médicos. (...) 21''(g) (1) El Secretario establecerá un nacional med22 Registro del dispositivo de iCal (en este apartado denominado "el 23 'Registro') para facilitar el análisis de la seguridad posterior a la comercialización y 24 datos sobre los resultados de cada dispositivo que- 25''(A) sea o haya sido utilizadas en o sobre un paciente, (...) 1''(B) es- 2''(i) una clase de dispositivo III, o 3''(ii) un dispositivo clase II que es implantable, 4 que sustenta la vida, o para mantener la vida. (...) 17''(B) la validación de métodos de análisis de paciente 18 seguridad y datos de los resultados de múltiples fuentes y 19 para vincular esos datos con la información incluida 20 en el Registro (...) 1''(C) la integración de las actividades descritas en el presente 2 inciso con- 3''(i) previstas en el apartado (3) de sec4 ción 505 (k) (en relación con el riesgo posterior a la comercialización activa 5 de identificación); 6''(ii) las actividades en virtud del párrafo (4) de sec7 ción 505 (k) (en materia de análisis avanzado de 8 Datos de drogas seguridad), y 9''(iii) la vigilancia posterior a la comercialización de otros dispositivos 10 actividades del Secretario autorizado por esta 11 capítulo, y 12''(D) que ofrecen acceso público a los datos y 13 análisis recogidos o desarrollados a través del registro 14 en un modo y forma que protege la privacidad del paciente 15 y propiedad de la información y es integral, 16 útiles, y no inducir a error a los pacientes, médicos, 17 y científicos. (...) el Secretario, en colaboración con organizaciones públicas, aca21 académicas y entidades privadas, desarrollar métodos para- 22''(i) el acceso a diferentes fuentes de 23 de seguridad del paciente y los datos de los resultados, incluyendo- 24''(I) federal relacionada con la salud electrónica 4''(II) del sector privado relacionados con la salud 5 electrónico de datos (como la industria farmacéutica 6 datos de compra de seguro y de propiedades saludables 7 de datos), y 8''(III) los demás datos que el Secretario 9 considere necesarias para permitir la posterior a la comercialización AS10 14''(B) En este apartado, los datos "se refiere a IN15 formación en relación con un dispositivo descrito en el párrafo (1), 16 que incluya los datos de reclamos, datos de los pacientes de la encuesta, normalizado 17 ficheros analíticas que permitan la puesta en común y análisis de 18 datos de los entornos de datos dispares, la salud electrónica 19 registros, y cualquier otro dato que considere oportuno la 20 Secretario. 21''(4) A más tardar 36 meses después de la fecha de la 22 promulgación de este inciso, el Secretario promul23 reglamentos puerta para el establecimiento y funcionamiento de la 24 Registro (...) 6''(E) establecerá procedimientos para permitir a las 7 acceso a la información en el registro de una manera 8 y la forma que protege la privacidad del paciente y propri9 monetarias y de información es completa, útil y no induzcan a error a los pacientes, los médicos 10, y sci11 ficos. 12''(5) Para llevar a cabo este apartado, hay author13 zado para asignación de las cantidades que sean necesarias 14 para los años fiscales 2010 y 2011.''. 15 (2) A partir del fecha.-El Secretario de 16 Salud y Servicios Humanos debe establecer y 17 iniciar la aplicación del Registro en la sección 18 519 (g) de la Ley Federal de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos Ley 19, que fue añadido por el apartado (1), a más tardar 20 la fecha en que es de 36 meses después de la fecha de la EN21 actment de esta Ley, sin tener en cuenta si 22 no las regulaciones finales para establecer y operar el 23 Registro se han promulgado en esa fecha. FUENTES: http://liberacionahora.wordpress.com/2010/07/03/la-letra-pequena-de... http://explayandose.wordpress.com/2010/06/29/estados-unidosla-prime...

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